何以为人?

2025-10-07 20:50:51 来源:西部决策网

“双密码本”模型:框架、困境与超越

摘要:本文构建“双密码本”元理论模型,旨在调和生物决定论与文化建构论的经典对立。人类存在的基本条件是休谟“是”与“应当”哲学分野下的双重共生:遵循实然逻辑的DNA密码本(生物遗传系统)为“生物可能性空间”,遵循应然逻辑的文化密码本(符号意义系统)为“意义创造场域”。二者因载体、逻辑、时间尺度的异质性形成三重困境,个体通过“在读密码本”(接收、筛选、调试和生成文化指令的动态认知系统)的“识码-验码-编码”循环,既是突破困境的微观路径,亦是对博伊德与里查森(1985)“基因-文化协同进化”理论的关键推进——填补其微观机制空白并注入哲学维度。该模型为个体在生物约束与文化自由间定位提供指南,亦为文明韧性的演化逻辑提供分析工具。

关键词:双密码本模型;在读密码本;基因-文化协同进化;实然/应然;布迪厄实践理论

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引言:问题提出与研究旨趣

在人类存在论研究中,生物决定论与文化建构论的二元对立始终是核心僵局:前者将人锚定于DNA的生理规定性,视文化为生物本能的附属;后者则将文化符号抬升至绝对主导,弱化生物基础的约束。既有研究或聚焦生物进化的宏观规律(如博伊德与里查森1985年提出的协同进化理论),或深耕文化传承的社会机制(如布迪厄实践理论),却始终未能填补“宏观理论与微观实践之间的解释鸿沟”——既未说清宏观协同进化如何在个体层面发生,也未阐明生物与文化的张力本质。

基于博伊德与里查森的“基因-文化协同进化”理论,本文聚焦其微观机制空白,构建“双密码本”元理论模型。核心创新:一是微观机制创新,以“在读密码本”的“识码-验码-编码”循环,具体阐释宏观进化如何通过个体实践落地;二是哲学维度深化,以休谟“实然/应然”分野为基石,揭示双密码本冲突的本质是“事实与价值”的存在论张力。模型通过解析双密码本的共生与冲突,最终回归“人何以为人”的根本命题,为跨学科理解人类存在提供整合性框架。

一、模型框架:双重继承系统的理论界定与辩证关系

1. DNA密码本:生物可能性空间与“未特定化”的互补

载体与核心:主要载体为细胞核内的DNA分子,编码物种生理蓝图与潜能边界,运作遵循实然逻辑——即“是什么”“如何做”的生物学事实,如“趋利避害”的生存本能、“繁衍后代”的物种需求,不涉及价值判断。

核心概念:“反应规范”的深化——DNA设定的并非“单一命运”,而是“生物可能性空间”,即个体在不同环境中可能表现的性状变化范围。这一空间不仅为文化作用提供生物学基础,更直接催生个体差异与文化多样性:例如同样携带共情基因OXTR,在集体主义文化中可能表现为“家族互助”,在个体主义文化中可能表现为“公共慈善”,正是反应规范的弹性催生了文化表达的多样性。

理论对话:与盖伦“未特定化”理论的辩证衔接——人类生物本能的“未完成性”(如出生时缺乏独立生存技能,相较于动物的“先天完备性”是“生物缺陷”),恰为文化密码本的“补全”预留空间;而DNA的“反应规范”则为这一“缺陷”设定边界,如无法突破生理极限实现“永生”,二者构成“生物缺陷→文化补偿→协同进化”的辩证关系:生物的“未特定化”是文化产生的前提,文化的“特定化”又反作用于生物可能性空间,如通过表观遗传调节基因表达。[^1]

2. 文化密码本:意义创造场域的三层结构与动力学

载体与结构:载体是“大脑认知系统+外化符号-行为系统”,包括文字、制度、艺术、身体实践等,为具有内在动力学的三层嵌套体系,可解析为:

价值观念层(深层内核):如“仁爱”“公平”“正义”等终极价值,规定意义判断的底层标准,具有稳定性与超越性——例如“孝”的核心价值“敬老”贯穿中国文化,但具体表现随时代变化。

规范制度层(中层中介):由价值观念衍生的伦理、法律、习俗,是价值的具象化落地,对个体行为形成“软性约束”(道德)与“硬性规范”(法律)。动力学关系:价值观念层制约规范制度层,如“平等”价值催生现代法治;而规范制度的实践又反哺价值观念,如“性别平等”制度推动“男女平权”价值的深化。

符号-行为表征层(外在界面):含语言、图像、仪式及身体化行为模式,如礼仪、技艺、日常实践。理论 justification:将“行为”纳入表征层,既避免符号被窄化为静态文本,又呼应布迪厄实践理论的“身体惯习”——文化不仅存在于文字符号,更嵌入身体的日常实践,如中国人的“拱手礼”既是行为,也是“礼”文化的符号。动力学关系:符号-行为层是价值与规范的“可感知载体”,如“国旗敬礼”承载国家认同价值;同时其创新(如“网络表情包”的情感表达)也会反向重塑价值观念,如“平等对话”价值在网络语境中的普及。

逻辑与运作:核心是应然逻辑——关乎“应当是什么”“为何而活”的意义追问,通过“结构-惯习-实践”循环再生产:社会结构(规范制度、符号系统)通过“惯习”内化为个体认知图式,个体的身体实践(如职场礼仪、家庭互动)又反作用于社会结构,完成文化的传承与创新。

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二、核心困境:系统性张力的三重维度

在明确双密码本的理论界定与辩证关系后,进一步解析二者异质性所催生的核心生存困境——两种密码本的内在异质性,注定人类生存面临三重无法回避的系统性张力,且每重张力均受个体能力与宏观环境的双重制约:

1. 逻辑层级的根本冲突(哲学根源)

此为最深刻的困境,源于休谟“实然/应然”分野——DNA的实然逻辑(“是什么”的生理事实)与文化密码本的应然逻辑(“应当是什么”的意义诉求)无法直接推导。例如生物本能要求“趋利避害”,但文化可能要求“舍生取义”(如烈士牺牲);生物本能追求“个体生存”,但文化倡导“利他奉献”(如公益行为)。这种“事实与价值”的断裂,是人类哲学性焦虑的终极根源。

2. 时间尺度的结构性断裂(结构性根源)

DNA进化以万年为单位,如人类大脑仍保留石器时代“即时反馈、具象认知”的远古设定;文化密码本迭代却以秒为尺度,如数字文明中“算法价值观”的瞬时变革。这种“进化剪刀差”使得现代人必须以“古老的生物硬件”适配“高速迭代的文化软件”,而宏观社会结构进一步放大这一断裂:工业社会“快节奏生产”与人类“昼夜节律”的生物本能冲突,数字社会“信息过载”与大脑“有限认知带宽”的生物约束矛盾,这些都是现代性焦虑(如内卷、焦虑症高发)的结构性原因。

3. 能动性的光谱性困惑(个体-宏观互动)

个体始终面临“双重身份”的拉锯:既是被DNA限定的生物载体,又是能创造意义的文化主体。本模型指出,人的能动性并非“全有或全无”的二元属性,而是受个体能力与宏观环境双重制约的动态光谱:个体层面,光谱位置取决于对“在读密码本”的批判性反思能力——能清晰“识码”(筛选文化资源)、有效“验码”(情境化调试)、创造性“编码”(反哺集体)者,能动性更偏向“文化自由”端;反之则更受生物约束。宏观层面,社会结构、历史语境划定光谱的“自由边界”——例如传统宗法社会中,个体对“孝”文化的“识码”空间狭窄,只能接受“愚孝”;现代社会中,个体可批判性筛选“孝”的核心价值“敬老”,摒弃“埋儿奉母”等封建糟粕,能动性光谱的“自由区间”显著扩大。这种“个体能力-宏观环境”的互动,正是身份认同困惑的核心。

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三、超越路径:“在读密码本”的实践循环与案例阐释

本模型的最终旨趣,是指明超越双重困境的实践路径——个体文化实践并非孤立行为,而是宏观“基因-文化协同进化”的微观动力学基础(博伊德与里查森核心观点:文化传承作为独立于基因的进化路径,与生物遗传共同驱动人类适应性演化)。这一过程通过操作“在读密码本”实现,其本质是“以大脑生理系统为载体、处理文化符号-行为内容的动态认知系统”,核心是“识码-验码-编码”的三阶循环:

1. 内化与审查(识码:批判性筛选)

从集体“可用密码库”(传统典籍、社会规范、流行文化)中筛选文化资源,以批判性反思审视其价值预设与历史来源,摒弃“未经审查的编码”。案例:个体接触传统“孝”文化时,筛选“敬老爱亲”的核心价值,批判“父为子纲”式的绝对服从,这一过程既尊重“亲子依恋”的生物本能(DNA密码本的“亲缘利他”倾向),又突破封建文化的僵化约束。

2. 实践与重构(验码:情境化调试)

将内化的文化指令置于具体社会实践中检验,根据情境需求调试、重构原有编码,完成“集体密码”的个性化适配。案例:现代城市中,子女因异地工作无法“晨昏定省”,将“孝”的编码调试为“每日视频问候、社区养老协助与定期返乡陪伴相结合的模式”,既契合“敬老”核心价值,又适配“城市化”宏观语境,避免“理论空转”。

3. 反哺与创新(编码:增量贡献)

将经实践验证有效的智慧成果,通过社会互动(语言传播、行为示范、网络分享)回馈至集体文化基因库,为文明演进提供“增量编码”。案例:上述“异地孝行”模式被更多人效仿,逐渐形成“云尽孝”“社区代孝”等新的孝文化符号,这种基于个体实践的新模式可视为文化编码的增量创新,甚至推动“异地养老政策”的完善——个体编码转化为集体文化资源,完成“孝”文化的现代迭代。

这一循环生动诠释“守正创新”的精髓:“守正”即尊重DNA设定的生物基础,如“亲子依恋”的本能;“创新”即通过文化实践突破生物限定,如用科技手段跨越地理距离实现“孝”的价值。文明的韧性与创造性,正源于无数个体此类微小而持续的“编码行动”,这些微观实践汇聚成宏观“基因-文化协同进化”的洪流。

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结语:理论价值、解释边界与后续展望

(一)理论价值:跨学科贡献的系统化梳理

“双密码本”模型的核心贡献,在于打破生物与文化的二元对立,为多学科提供整合性分析工具:

哲学:以“双密码本”具象化休谟“实然/应然”分野,为理解人类存在论张力提供新范式——人类的根本困境并非“选择生物或文化”,而是“如何在二者张力中创造意义”。

哲学人类学:深化盖伦“未特定化”理论,明确“生物未特定化-文化特定化”的互补机制,解释人类为何成为“文化的动物”。

- 社会学:为布迪厄实践理论提供微观认知基础——“在读密码本”正是“惯习”的个体化形态,其“识码-验码-编码”循环细化了“结构-惯习-实践”的互动过程。

演化生物学:补充“基因-文化协同进化”理论的微观空白,以个体动态认知系统的运作机制,衔接宏观进化与微观行动。

(二)解释边界:明确模型的适用范畴

本模型的解释边界在于“文化相关的人类行为”,不涉及纯粹生物本能行为(如膝跳反射、呼吸等无意义参与的生理反应);同时聚焦“人类一般性存在条件”,暂不涵盖特定文化的具体差异(如中西文化对“自我”的不同界定)——后者需通过后续实证研究拓展。

(三)后续研究展望:可推进的三大方向

1. 实证研究方向:通过跨文化比较(如不同文明中“合作行为”的生物基础与文化编码差异),检验“反应规范”与文化多样性的相关性;通过神经科学手段(如脑成像),探索“在读密码本”运作的神经机制,如批判性反思时的脑区激活。

2. 理论对话方向:深化与认知考古学的对话,如石器、洞穴艺术等物质符号如何塑造早期人类的“文化密码本”;拓展与演化心理学的衔接,如“在读密码本”的认知模块是否具有进化适应性。

3. 实践应用方向:基于“识码-验码-编码”循环,为文化传承(如非遗创新)、教育实践(如批判性思维培养)提供具体路径——例如在传统文化教育中,引导学生从“被动内化”转向“主动识码-验码”,提升文化创新能力。

最终,模型回归“人何以为人”的永恒命题:人类的伟大,不在于摆脱生物性的约束,而在于“立足于DNA生物性基石之上”,以文化为笔,在有限的生命蓝图上,持续绘就意义、制度与艺术的无限图景——这既是“跨界存在”的存在论境况,亦是我们作为人的终极尊严与责任。

[^1]: 表观遗传学机制佐证此点:文化环境可通过DNA甲基化调节NR3C1等基因的表达,实现“文化→生物”的反向影响(Wang et al., 2023)。(文/党双忍)

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注:本文可作“元理论”:理论的理论。接下来,会有“密码本理论”系列文章。让我们一起见证新理论的生长过程。2025年10月4日于磨香斋。

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